常见问题

不正常。离心柱调节后出现气泡可能表明柱床准备不当。为避免此问题：

• 加入调节缓冲液后，用移液器轻轻吹打混匀基质
• 确保离心柱垂直放置，避免倾斜导致基质分布不均
• 如出现少量气泡，可通过轻弹柱壁或再次短暂离心消除

若气泡持续存在或数量较多，建议更换新的离心柱重新操作。

使用固定角转子离心机时，基质出现轻微倾斜属于正常现象，通常不影响提取效果。但严重倾斜可能导致提取效率显著降低。为确保最佳效果：

• 尽量使用水平转子离心机
• 如使用固定角转子，请确保离心柱放置方向一致
• 调节后检查基质是否均匀平整

不建议随意延长孵育时间或提高温度。原因如下：

• 我们的产品方案已经过充分优化，标准条件下即可达到最佳裂解效率
• 过度孵育可能导致核酸降解，尤其是RNA样本
• 温度过高可能引起蛋白质凝固或非特异性结合增加

如标准条件下裂解效果不理想，请先排查样本保存状态和起始量，必要时联系技术支持获取针对性建议。

加热振荡是确保最佳裂解效果的关键步骤。如果没有加热振荡器，可考虑以下替代方案：

• 恒温金属浴（干浴器）：配合手动间歇振荡（每5-10分钟涡旋一次）
• 杂交炉：适合板式产品，可提供旋转混匀功能
• 水浴锅 + 振荡器：将样本置于浮板上水浴加热，定期取出涡旋混匀

请注意，替代方案的裂解效率可能略低于加热振荡器。建议条件允许时优先使用加热振荡器。

洗脱液出现颜色可能表明纯化柱超载。应关注以下几点：

• 若下游实验（PCR、qPCR等）未出现抑制或异常，通常无需担心
• 若下游实验结果异常，建议减少起始样本量或增加洗涤步骤
• 某些天然色素（如血液样本的血红素）可能难以完全去除，但不一定影响核酸检测

建议通过A260/A280和A260/A230比值评估核酸纯度，以确认是否存在杂质残留。

裂解缓冲液在2-8°C低温储存时，其中的某些成分可能析出形成沉淀。解决方法：

1. 将缓冲液取出，在室温（20-25°C）放置30-60分钟
2. 间歇颠倒混匀，直至沉淀完全溶解
3. 确认溶液恢复澄清透明后方可使用

注意：切勿加热溶解沉淀，高温可能破坏缓冲液中的活性成分。如室温放置后沉淀仍未溶解，请联系技术支持。